نشانگان ترنر
نوعی ناهنجاری کروموزومی / From Wikipedia, the free encyclopedia
سندرم ترنر (Turner Syndrome)یک ناهنجاری کروموزومی است که در سال ۱۹۳۸ توسط هنری ترنر (Henry Turner) کشف شد. در این بیماری فقط نوزادان دختر که به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X یا دو کروموزومی که یکی از آنها ناقص است متولد میشوند. تقریباً ۱ نفر از ۲۵۰۰ نفر همراه با این بیماری متولد میشود. سندرم ترنر بعد از سندروم داون شایعترین اختلال کروموزومی در انسان است. نوزادان دچار سندرم ترنر در معرض خطر بالایی برای مرگ در دوران نوزادی قرار دارند، بطوریکه ۹۸٪ از تمام جنینهای مبتلا به این سندرم بهطور خودبخود سقط میشوند. در صورت زنده ماندن زنان مبتلا اغلب کوتاه قد و نازا بوده، آمنوره اولیه دارند. سندرم ترنر تنها مونوزومی سازگار با طبیعت است که فرصت تولد پیدا میکند.
اطلاعات اجمالی نشانگان ترنر, تخصص ...
نشانگان ترنر | |
---|---|
دختری مبتلا به سندرم ترنر قبل و بلافاصله پس از عمل جراحی گردن ، که از ویژگیهای بالینی بیماران مبتلا به سندرم است | |
تخصص | ژنشناسی پزشکی |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | Q۹۶ |
آیسیدی-۹-سیام | 758.6 |
دادگان بیماریها | 13461 |
مدلاین پلاس | 000379 |
ئیمدیسین | ped/۲۳۳۰ |
پیشنت پلاس | نشانگان ترنر |
سمپ | D014424 |
بستن