Hartnup-Krankheit
angeborene Störung des Transports der meisten Aminosäuren in den Zellen / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
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Die Hartnup-Krankheit (Hartnup-Syndrom) ist eine angeborene Störung des Transportes der meisten Aminosäuren durch die Körperzellen. Im Organismus ist dabei der Mangel der für den Menschen essentiellen Aminosäure Tryptophan am stärksten ausgeprägt.
Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10 | |
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E72.0 | Störungen des Aminosäuretransportes |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
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