Keratin 13
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
Keratin 13 (or cytokeratin 13) is a protein that in humans is encoded by the KRT13 gene.[5][6]
Quick Facts KRT13, Identifiers ...
KRT13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KRT13, CK13, K13, WSN2, keratin 13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 148065; MGI: 101925; HomoloGene: 40740; GeneCards: KRT13; OMA:KRT13 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Keratin 13 is a type I cytokeratin, it is paired with keratin 4 and found in the suprabasal layers of non-cornified stratified epithelia. Mutations in the gene encoding this protein and keratin 4 have been associated with the autosomal dominant disorder White Sponge Nevus.[7]