MN1 (gene)
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
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MN1 is a gene found on human chromosome 22, with gene map locus 22q12.3-qter.[5] Its official full name is meningioma (disrupted in balanced translocation) 1 because it is disrupted by a balanced translocation (4;22) in a meningioma.
Quick Facts Identifiers, Aliases ...
MN1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | MN1, MGCR, MGCR1, MGCR1-PEN, dJ353E16.2, meningioma (disrupted in balanced translocation) 1, MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator, CEBALID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 156100; MGI: 1261813; HomoloGene: 37620; GeneCards: MN1; OMA:MN1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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