Aldehyd propionowy
związek chemiczny / Z Wikipedii, wolnej encyclopedia
Aldehyd propionowy, propanal – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o ostrym, nieprzyjemnym zapachu.
Szybkie fakty Nazewnictwo, PIN ...
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C3H6O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
CH3CH2CHO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
58,08 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwna ciecz o cuchnącym zapachu[2] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Zamknij
Otrzymywany poprzez utlenianie alkoholi pierwszorzędowych:
- CH
3CH
2CH
2OH + CuO → CH
3CH
2CHO + Cu + H
2O
Jak wszystkie aldehydy ma własności redukcyjne. Sam utlenia się do kwasu propionowego, więc można go wykryć za pomocą prób Fehlinga oraz Tollensa.
- CH
3CH
2CHO + Ag
2O → CH
3CH
2COOH + 2Ag
W reakcji z cyjanowodorem tworzy cyjanohydrynę:
- C
2H
5CHO + HCN → C
2H
5CH(OH)CN