Azepan – organiczny związek chemiczny należący do grupy związków heterocyklicznych. Cząsteczka azepanu zbudowana jest z siedmioczłonowego pierścienia, który składa się z sześciu atomów węgla oraz jednego atomu azotu.
Dobrze znanymi pochodnymi azepanu są leki benzodiazepinowe np. diazepam, a także kaprolaktam - wyjściowy związek do produkcji nylonu.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Azepan
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
Azepan |
Inne nazwy i oznaczenia |
heksahydroazepina, azacykloheptan, homopiperydyna |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C6H13N |
Masa molowa |
99,17 g/mol |
Wygląd |
bezbarwna ciecz |
Identyfikacja |
Numer CAS |
111-49-9 2088-78-0 (chlorowodorek) |
PubChem |
8119 |
|
InChI |
InChI=1S/C6H13N/c1-2-4-6-7-5-3-1/h7H,1-6H2 |
InChIKey |
ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanej karty charakterystyki |
|
|
Zwroty H |
H225, H300, H314, H331 |
Zwroty P |
P210, P261, P264, P280, P301+P310, P305+P351+P338 |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie podanej karty charakterystyki |
|
|
Łatwopalny (F) |
Toksyczny (T) |
|
|
Zwroty R |
R20, R25, R34, R11 |
Zwroty S |
S26, S36/37/39, S45 |
|
NFPA 704 |
Na podstawie podanego źródła[1] |
|
|
|
Temperatura zapłonu |
18 °C (zamknięty tygiel)[3][1] |
Temperatura samozapłonu |
255 °C[1] |
Numer RTECS |
CM3150000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 20,7 mg/kg (szczur, doustnie) |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
pirolidyna piperydyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij