Benzyloamina , PhCH 2 NH 2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin zawierający grupę benzylową . Zasadowość benzyloaminy (pK BH+ = 9,34 ) zbliżona jest do zasadowości amoniaku (pK BH+ = 9,25 ).
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Benzyloamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1-fenylometyloamina
Inne nazwy i oznaczenia
α-aminotoluen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C7 H9 N
Masa molowa
107,15 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
100-46-9 2208-34-6 (siarczan)3287-99-8 (chlorowodorek)37488-40-7 (bromowodorek)
PubChem
7504
DrugBank
DB02464
InChI
InChI= 1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2
InChIKey
WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,9813 g/cm³ (20 °C)[1] ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalna z wodą[1]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalna z etanolem , eterem dietylowym , rozpuszczalna w benzenie , dobrze w acetonie , słabo w chloroform [1]
Temperatura topnienia
10 °C[2] [3]
Temperatura wrzenia
185 °C[1]
logP
1,09[4] [2]
Kwasowość (pKa )
9,34[5]
Współczynnik załamania
1,5401 (589 nm , 20 °C)[1]
Lepkość
1,624 mPa·s (25 °C)[6] 1,080 mPa·s (50 °C)[6] 0,769 mPa·s (75 °C)[6] 0,577 mPa·s (100 °C)[6]
Napięcie powierzchniowe
39,30 mN/m (25 °C)[7] 36,27 mN/m (25 °C)[7] 33,23 mN/m (25 °C)[7]
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-04-11]
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[8]
Zwroty H
H302 , H312 , H314
Zwroty P
P280 , P305+P351+P338 , P310 [3]
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[8]
Żrący (C)
Zwroty R
R21/22 , R34
Zwroty S
S1/2 , S26 , S36/37/39 , S45
NFPA 704
Na podstawie podanego źródła[9]
Temperatura zapłonu
65 °C (zamknięty tygiel)[3]
Granice wybuchowości
0,7–8,2%[3]
Numer RTECS
DP1488500
Dawka śmiertelna
LD50 552 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki
anilina , alkohol benzylowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Zamknij
Otrzymywana przez uwodornianie benzonitrylu zgodnie z reakcją:
Wykorzystywana w syntezie organicznej do otrzymywania amin drugorzędowych . W pierwszym etapie powstaje amina trzeciorzędowa, zawierająca grupę benzylową, która może zostać usunięta w wyniku hydrogenolizy [10] :
C 6 H 5 CH 2 NH 2 + 2RBr → C 6 H 5 CH 2 NR 2 + 2HBr
C 6 H 5 CH 2 NR 2 + H 2 → C 6 H 5 CH 3 + R 2 NH